癌细胞在成长的过程中会刺激血管新生，进一步提供营养，让癌细胞继续长大，在这过程中会有部分癌细胞掉入血液裡面，这就是循环癌细胞。

目前国内尚未对基因检测订定明确之法条，因其牵涉层面广泛且技术日新月异，法规的订定尚赶不及技术更新的速度，所以此类检测在实证医学领域中，虽然已经有许多证据和资料证明可作为临床辅助诊断的依据，但仍需取得检测者授权同意，并对其个资及检测结果保密方可进行。

肿瘤标记又称「癌症指数」，是侦测癌细胞所产生的蛋白质，也是「基因」的最终产物。癌细胞在生长过程中，本身製造分泌出来，或是影响邻近正常细胞生成蛋白质，当体内有癌细胞存在时，血中此类蛋白质浓度会升高，然而，因为这些是基因的终产物，可能因为生产过程的不稳定，产量少，以及其他生理因素或疾病都可能造成此类物质上升，所以对于癌症辅助诊断的正确率偏低，不适合当癌症筛检工具。

与DNA检测不同，mRNA检测并非分析基因序列，而是检测基因要产生「蛋白质」前中间产物- mRNA的产量。当细胞在活动时，基因就会具有高度活性，为了要产生足够的蛋白质「做工」，所以mRNA的产量也会上升，藉由侦测与疾病相关的mRNA分子标记的产量，就可评估身体目前的状况，如是否罹病、疾病目前状态、治疗状况等等。

DNA检测就是分析特定DNA序列，人与人之间透过父母亲遗传而得到的DNA序列大部分都是一样的，只有少部分的序列略有差异，这些不同的DNA序列差异（基因型）造成了个体间的不同，就是俗称不同的体质。研究发现某些基因型与疾病有关，而称之为疾病易感性基因，拥有疾病易感性基因型的人较容易产生疾病，其发生率为一般人的若干倍。因此，藉由ＤＮＡ序列的分析结果，可让受检者了解自身的体质，作为预估患病风险高低的一个依据，达到健康管理，预防疾病发生的目的。(例：某疾病易感性基因─甲基因，其高危险基因型是A/A，带有此型别的个体其疾病发生率为一般人的3倍。小明甲基因之基因型为A/A，代表小名属于疾病好发的高风险族群；小花的基因型是A/T，则属于低风险族群。)

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如果出现异常，建议受检者一方面调整生活习惯，一方面至医院做相关检查，并于两个月后再次进行mRNA基因检测，若检测值下降为正常即可排除罹癌的可能；若异常表示受检者有更高度罹患早期癌症的可能，建议受检者到医疗单位进行进一步临床处置。

仅普遍型癌症部分显示为异常有可能是因为异常部位不在筛检检测项目内，但因筛检结果出现异常亦有可能为身体处于慢性发炎或有不正常细胞增生等现象。建议均衡饮食并让生活作息正常，两个月后进行二次检测追踪，若检测值下降为正常即可排除罹癌的可能。

若是做癌症筛检晶片,当数值结果等于判定值即是阴性，若是做特异型晶片辅助诊断，当数值结果等于判定值，则属正常偏高则必须再做二次追踪，只要检测值无上升，即可排除罹癌之可能。