目前临床上的检验项目，即便是健保通过之项目都无法完全免责，本公司进行mRNA基因检测时，会搭配Real-Time PCR比对确认，而Real-Time PCR操作依照现行临床标准流程进行，因此完全符合检验法规。然而，为了提升公司的服务品质及展现高度负责任的态度，若受检者的检测结果产生伪阳性或是伪阴性，本公司将免费提供特异性晶片检测，并尽量协助找寻可供癌症患者后续追踪的参考标的。

实验分三阶段进行，第一阶段由癌组织中大量筛选基因群，找出癌症特异相关基因群；第二阶段，由患者血液进行广泛性测试，筛出癌症中有差异表现之基因群；第三阶段，以大量血液检体进行晶片的敏感度、特异性、准确度分析。

此检测晶片属于呈色型晶片，需使用特殊软体进行检测值判读，但可视检测目的需要，额外挑出部分基因做个人化分析。

一般是在手术后一星期，目的在使得原来存在患者血液中癌细胞的mRNA被分解完全，并确认没有残存以免造成检测的伪阳性之后，才会抽血做基因检测。

由于目前此检测在临床上属自费项目，且单价不低，所以虽然在多家大型医院皆有开立项目，也有常规使用之医师，但仍未普及，尚有努力推广空间。但此技术全球首创，可广泛应用于癌症筛检、癌症辅助诊断，癌症患者可藉由此技术进行疗效评估、术后追踪以及标靶药物疗效预测，因此，随着基因医学学教育普及化，此检测技术亦可随之广泛採用。

只需要抽一次2c.c.的血，即可做9大癌症的检查。

mRNA基因检测有多种不同方法可以进行，早从2003年市面上便有此种检测项目的推广，只是当时技术尚未「简化」，判读结果也没有完全「标准化」，所以造成知道的人不多，操作者学习不易而难以普及。有鉴于癌症发生率日益升高，研发团队不断更新技术，降低技术门槛，目前使用加权酵素行晶片平台进行循环癌细胞mRNA分析，不但获得美国发明(US8,178,343) 专利及台湾发明专利(I402502)，更因操作简便及判读标准化，使许多医师进一步进行临床实用性评估，发表数十篇国际论文，均证实此技术对于癌症的辅助诊断有高达90%以上的正确性，是临床上及健检市场对于癌症早期辅助诊断的绝佳工具。

癌症的发生原因可分为先天遗传因素与后天因素，遗传因素虽无法改变，但可透过DNA基因检测分析风险程度，后天因素包括饮食，生活习惯，化学物质，辐射线及病毒等等，严重的危险因子可参考iGenemall上的基因小常识；总括来说，具有家族史及接触危险因子较频繁的人比较容易得癌。

由于预防医学的概念崛起，预防疾病的发生胜过于治疗疾病，因此多数人会透过健康食品或各种养身疗法来保养身体，但为什麽还是无法有效预防疾病呢？这是因为每个人都是独一无二的独立个体，天生体质就不一样，代表个体基因序列有所差异，对于各种疾病的罹患机率自然不同，选用的保健养生方式理当也有所不同，因此「个人化医疗（Personalized medicine）」即成为时代的趋势，针对个人基因型或是基因表现的差异，搭配临床资讯，选用最适合个人使用之药物、治疗方法、或是预防的方法，对症下药，以达到最大疗效与最小副作用，才是最佳的治疗及照护方式！

预防医学主要包括二大项目，一是健康的促进：主要是生活状况的表现，正常作息，规律运动，健康饮食等；二是疾病的预防：透过健康教育课程，增加对疾病的认识，注意致病因子，降低疾病的发生机率，此外也可以定期健康检查，提早发现及早治疗，提高治癒率与存活率。藉由此两大方式来预防疾病的发生，同步拥有身体与心理的最佳状态。